“MonicaZ”投稿了9篇肺炎衣原体重组的RNase HⅡa的克隆和性质鉴定，以下是小编为大家准备的肺炎衣原体重组的RNase HⅡa的克隆和性质鉴定，希望对大家有帮助。
篇1：肺炎衣原体重组的RNase HⅡa的克隆和性质鉴定
肺炎衣原体重组的RNase HⅡa的克隆和性质鉴定
目的对肺炎衣原体AR39的RNase HⅡa(CpRNase HⅡa)进行克隆、表达和性质鉴定.方法按已知的CpRNase HⅡa基因设计引物、扩增.用pET表达系统(表达载体、大肠杆菌BL21和Ni-NTA树脂)构建重组质粒,表达和纯化CpRNase HⅡa.5'-32P标记底物RNA/DNA,鉴定酶学性质.结果CpRNase HⅡa能切割RNA/DNA杂合体的寡聚核糖核苷酸链,产生3'羟基和5'磷酸基团的.末端.CpRNase HⅡa对Mg2+和Mn2+表现出明显的离子偏好性,且反应最适pH值为9～10.CpRNase HⅡa切割12个碱基对的RNA/DNA杂合体底物的多个位点,但主要切割位点位于c10-g11之间与u7-g8之间.结论CpRNase HⅡa可以有效的降解RNA/DNA杂合体的RNA链,于肺炎衣原体内担负着一定的生物学功能.
作 者：裴冬丽 PEI Dong-li 作者单位：商丘师范学院,河南,商丘,476000;上海交通大学生命科学技术学院,上海,30 刊 名：上海交通大学学报（医学版） ISTIC PKU英文刊名：JOURNAL OF SHANGHAI JIAOTONG UNIVERSITY(MEDICAL SCIENCE) 年，卷(期)： 26(5) 分类号：Q556 关键词：肺炎衣原体 肺炎衣原体RNase HⅡa 表达 性质篇2：什么是衣原体肺炎
问题：什么是衣原体肺炎？衣原体肺炎是什么意思？
肺炎衣原体为新发现的一种衣原体，主要引起呼吸道和肺部感染，
什么是衣原体肺炎
，
肺炎衣原体常在儿童和成人中产生上呼吸道和呼吸道感染。现仅知人是该衣原体宿主，感染方式可能为人与人之间通过呼吸道分泌物传播。5岁以下儿童极少受染，8岁以上儿童及青年易被感染，尤其是人群聚集处，如家庭、学校、兵营中易于流行。经血清流行病学调查，证实成人中至少有40%已受到该衣原体感染，大部分为亚临床型。老年人可再次受到感染。
篇3：衣原体肺炎的治疗方法
衣原体感染(90%)：
衣原体肺炎的病因为肺炎衣原体感染，是新发现的一种衣原体主要引起呼吸道和肺部感染。1986年Grayeton等在学生急性呼吸道感染中，发现一种衣原体，以后于成人呼吸道疾病中亦被发现，当时命名为鹦鹉热衣原体TWAR-TW株，后经研究证明该衣原体为一新种并定名为肺炎衣原体。
篇4：衣原体肺炎的治疗方法
衣原体肺炎的治疗原则与一般肺炎的治疗原则大致相同。
1、一般治疗
注意加强护理和休息，保持室内空气新鲜，并保持适当室温及湿度。保持呼吸道通畅，经常翻身更换体位。烦躁不安可加重缺氧，故可给适量的镇静药物。供给热量丰富并含有丰富维生素、易于消化吸收的食物及充足水分。
2、抗生素治疗
(1)大球内酯类抗生素
①红霉素：衣原体肺炎的抗生素应首选红霉素，用量为50mg/(kg·d)，分3～4次口服连用2周。重症或不能口服者，可静脉给药。眼泪中红霉素可达有效浓度，还可清除鼻咽部沙眼衣原体，可预防沙眼衣原体肺炎的发生。
②罗红霉素或罗力得：用量为5～8mg/(kg·d)，分2次于早晚餐前服用，连用2周。如在第1疗程后仍有咳嗽和疲乏，可用第2疗程。
③阿奇霉素(sumamed)：是一种氮环内脂类抗生素，结构与大环内脂类抗生素相似。口服吸收很好，最高血清浓度为0.4mg/L。能迅速分布于各组织和器官。对衣原体作用强。治疗结束后，药物可维持在治疗水平5～7d。t1/2为12～14h，每日口服1次，疗程短。以药物原型经胆汁排泄。与抗酸药物的给药时间至少间隔2h。尚未发现与茶碱类、口服抗凝血药、卡马西平、苯妥英钠、地高辛等有相互作用。儿童(体重10kg以上)第一天每次10mg/kg，以后4d每天每次5mg/kg，1次顿服，其抗菌作用至少维持10天。
④甲红霉素(clarithromycin)：在体外对肺炎衣原体内脂类药物治疗肺炎衣原体感染与红霉素同样有效。
(2)磺胺异噁唑(SIZ)用量为50～70mg/(kg·d)，分2～4次口服，可用于治疗沙眼衣原体肺炎。
3、支持治疗
对病情较重、病程较长、体弱或营养不良者应输鲜血或血浆，或应用丙种球蛋白治疗，以提高机体抵抗力。
篇5：衣原体肺炎的治疗方法
肺炎衣原体常在儿童和成人中产生上呼吸道和呼吸道感染，现仅知人是该衣原体宿主，感染方式可能为人与人之间通过呼吸道分泌物传播。5岁以下儿童极少受染，8岁以上儿童及青年易被感染，尤其是人群聚集处，如家庭，学校，兵营中易于流行，经血清流行病学调查，证实成人中至少有40%已受到该衣原体感染，大部分为亚临床型，老年人可再次受到感染。
篇6：重组融合蛋白GX1-rmhTNFα的克隆、表达及鉴定
重组融合蛋白GX1-rmhTNFα的克隆、表达及鉴定
目的:构建胃癌新生血管导向性肽GX1与新型人肿瘤坏死因子(GX1-rmhTNF)基因的'原核表达载体,表达GX1-rmhTNF蛋白.方法:利用基因工程方法将胃癌血管特异性结合肽融合在新型人肿瘤坏死因子α的氨基末端,构建GX1-rmhTNF原核表达载体,在大肠杆菌进行表达.对表达产物进行SDS-PAGE电泳分析和Western blot检测分析.结果:成功构建了GX1-rmhTNF重组融合表达质粒,表达的蛋白经SDS-PAGE电泳分析,在相对分子质量(Mr)约18 000处出现了1条新生的蛋白条带,该表达蛋白具有与TNFα单克隆抗体特异性的结合能力.结论:成功构建了GX1-rmhT-NF基因的原核表达载体并在原核细胞中表达了该产物,为下一步GX1-rmhTNF的纯化奠定了基础.
作 者：曹珊珊 吴开春 颜真 万一 韩宇 赵丽娜 樊代明 CAO Shan-shan WU Kai-chun YAN Zhen WAN Yi HAN Yu ZHAO Li-na FAN Dai-ming 作者单位：第四军医大学西京医院消化内科,肿瘤生物学国家重点实验室,陕西,西安,710032 刊 名：细胞与分子免疫学杂志 ISTIC PKU英文刊名：CHINESE JOURNAL OF CELLULAR AND MOLECULAR IMMUNOLOGY 年，卷(期)： 22(3) 分类号：Q78 关键词：噬菌体肽段CGNSNPKSC/GX1 GX1-rmhTNFα 重组融合蛋白/表达 温度诱导篇7：单菌落PCR法直接快速鉴定重组克隆
单菌落PCR法直接快速鉴定重组克隆
利用单菌落PCR法直接筛选含有GFP、LTB-ST外源基因的重组克隆,阳性克隆可以扩增出目的条带,和质粒PCR扩增的结果一致.同时,单菌落PCR法也可应用于重组质粒转化后的农杆菌的筛选,单菌落PCR法的扩增结果和农杆菌液扩增的'结果一致.结果表明,单菌落PCR法是一个有效简便的鉴定重组阳性克隆的方法.
作 者：陈书霞 王晓武 房玉林 CHEN Shu-Xia WANG Xiao-Wu FANG Yu-Lin 作者单位：陈书霞,CHEN Shu-Xia(西北农林科技大学园艺学院,杨凌,712100)王晓武,WANG Xiao-Wu(中国农业科学院蔬菜花卉所,北京,100086)
房玉林,FANG Yu-Lin(西北农林科技大学葡萄酒学院,杨凌,712100)
刊 名：微生物学通报 ISTIC PKU英文刊名：MICROBIOLOGY 年，卷(期)：2006 33(3) 分类号：Q93 关键词：单菌落PCR法 GFP LTB-ST 重组克隆 筛选篇8：重组hepcidin的分离纯化及鉴定
重组hepcidin的分离纯化及鉴定
建立了重组hepcidin的分离纯化方法,并鉴定其抗菌活性.经金属螯合初步纯化的重组蛋白在cysteine/cystine氧化还原体系中氧化形成二硫键,用变性条件下的'凝胶过滤除去多聚体,稀释复性后用于肠激酶酶切反应,得到重组hepcidin.融合蛋白His-hepcidin经氧化、复性后的总收率为50%,纯度大于95%.酶切后所得重组hepcidin经抑菌圈试验检验,对枯草芽孢杆菌具有抗菌活性.LC-ESI-MS与园二色光谱检测显示重组hepcidin与天然hepcidin相对分子质量相同、二级结构相似.
作 者：朱亚平袁其朋 张怀 ZHU Ya-Ping YUAN Qi-Peng ZHANG Huai 作者单位：朱亚平,袁其朋,ZHU Ya-Ping,YUAN Qi-Peng(北京化工大学制药工程系,北京,100029)张怀,ZHANG Huai(北京科技大学生物科学与技术系,北京,100083)
刊 名：微生物学通报 ISTIC PKU英文刊名：MICROBIOLOGY 年，卷(期)： 33(4) 分类号：Q789 关键词：重组hepcidin 二硫键 复性 纯化篇9：重组别藻蓝蛋白(rAPC)的纯化与鉴定
重组别藻蓝蛋白(rAPC)的纯化与鉴定
报道了重组大肠杆菌表达的别藻蓝蛋白的下游生产工艺研究,并对产物进行了分析鉴定.工程菌株P1先在NBS BioFlo3000型5 L自动发酵罐进行高密度发酵,融合蛋白获得了高效表达,且主要在细胞内以可溶形式存在.纯化前先将获得的菌体超声破碎,然后经硫酸铵沉淀、疏水层析和离子交换层析三步纯化,接着对纯化的重组别藻蓝蛋白(rAPC)进行SDS-PAGE、PAGE、Western blot等电点分析.证明已获得纯度为96.4%的.rAPC,其等电点为6.0,并且具有与天然APC相似的抗原性.
作 者：唐志红 李富超 吴少杰 葛保胜 林凡 任育红 秦松 TANG Zhi-hong LI Fu-chao WU Shao-jie GE Bao-sheng LIN Fan REN Yu-hong QIN Song 作者单位：唐志红,TANG Zhi-hong(中国科学院,海洋研究所,山东,青岛,266071;中国科学院,研究生院,北京,100039;烟台大学,海洋学院,山东,烟台,264005)李富超,吴少杰,葛保胜,林凡,任育红,LI Fu-chao,WU Shao-jie,GE Bao-sheng,LIN Fan,REN Yu-hong(中国科学院,海洋研究所,山东,青岛,266071;中国科学院,研究生院,北京,100039)
秦松,QIN Song(中国科学院,海洋研究所,山东,青岛,266071)
刊 名：海洋科学 ISTIC PKU英文刊名：MARINE SCIENCES 年，卷(期)：2006 30(3) 分类号：Q936 关键词：工程菌培养 重组别藻蓝蛋白(rAPC) 纯化